Wichtig
Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Ichthyose, Keratose follicularis Spinulosa Decalvans ist nicht der Name, den Sie erwartet haben. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung zu finden, die alternative Name (s) und Störung Unterteilung (en) abgedeckt von diesem Bericht.

Synonyme

• Störung der Verhornung 24
• DOC 24
• Siemens-Syndrom

Störungsunterteilungen

• Keine

Allgemeine Diskussion

Keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD) ist eine seltene, ererbte Hautstörung, die die Männer überwiegend beeinflusst und durch die Hautverhärtung (Keratose) in mehreren Körperteilen gekennzeichnet ist. Am häufigsten sind das Gesicht, der Hals und die Unterarme beteiligt. Die Verdickung der Haut wird durch den Verlust von Augenbrauen, Wimpern und Bart begleitet. Kahlheit (Alopezie) tritt normalerweise auf.

Ressourcen

Stiftung für Ichthyose & Verwandte Hauttypen
2616 N breite Straße
Colmar, PA 18915
tel: (215)997-9400
fax: (215)997-9403
tel: (800)545-3286
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.firstskinfoundation.org

NIH / nationales Institut für Arthritis und muskuloskeletale und Hauterkrankungen
Informationen Clearinghouse
ein AMS Kreis
bethesda, MD 20892-3675
USA
tel: (301)495-4484
fax: (301)718-6366
tel: (877) 226 -4267
TDD: (301)565-2966
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.niams.nih.gov/

Nationalregister für Ichthyose und damit zusammenhängende Erkrankungen
Universität von washington
dermatologie dept. Box 356524
1959 N.E. Pacific street
seattle, WA 98195-6524
tel: (800)595-1265
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.skinregistry.org/

Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)
Postfach 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

Es ist möglich, dass der Titel dieses Themas nicht der Name ist, den du ausgewählt hast. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung, um die abwechselnde Name (n) und Störung Unterteilung (en), die von diesem Bericht

zu finden

Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]

Letzte Aktualisierung: 3/10/2008
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