Wichtig
Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts mehrere Systematrophie ist nicht der Name, den Sie erwartet haben. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung zu finden, die alternative Name (s) und Störung Unterteilung (en) abgedeckt von diesem Bericht.

Synonyme

• MSA
• progressives autonomes Versagen bei mehrfacher Systematrophie
• Shy-Drager-Syndrom (SDS)
• sporadische olivopontocerebelläre Atrophie (sOPCA)
• Striatonigraldegeneration (SND

Störungsunterteilungen

• MSA-C (cerebellärer Phänotyp)
• MSA-P (Parkinson-Phänotyp)

Allgemeine Diskussion

Zusammenfassung
Mehrfachsystematrophie (MSA) ist eine seltene sporadische progressive neurologische Störung, die durch eine unterschiedliche Kombination von Symptomen und Zeichen gekennzeichnet ist. Beginn ist während des Erwachsenenalters (& #62; 30 Jahre). (Parkinsonismus), zerebelläre Zeichen wie die fortschreitende Beeinträchtigung der Fähigkeit, freiwillige Bewegungen (zerebelläre Ataxie) zu koordinieren, und das beeinträchtigte Funktionieren des Teils des Nervensystems (autonomes Nervensystem) ), Die bestimmte unfreiwillige Körperfunktionen (autonomes Versagen) wie Herzfrequenz, Blutdruck, Schwitzen und Darm- und Blasenkontrolle reguliert, wenn Parkinson-Symptome vorherrschen, kann die Störung als MSA-P (Parkinson-Phänotyp) bezeichnet werden, wenn die Kleinhirn- Symptome überwiegen die Erkrankung kann als MSA-C (cerebellärer Phänotyp) bezeichnet werden.Die genaue Ursache von MSA ist unbekannt.

Einführung der Begriff mehrfache Systematrophie wurde erstmals in der medizinischen Literatur im Jahr 1969 eingeführt. Es umfasst drei Präsentationen einer einzigen Krankheit, die früher als getrennte Störungen gedacht war, insbesondere das Schüchtern-Syndrom (was die autonome Dysfunktion betont), str Iatonigrale Degeneration (die Parkinson-Symptome betonte) und sporadische olivopontokerebelläre Atrophie (die zerebelläre Symptome betonten), obwohl die Fälle von jedem dieser Ursprünge, die ursprünglich beschrieben wurden, eine Kombination aller drei klinischen Merkmale darstellten und die Gehirnpathologie sowohl im Striatonigral als auch in der Hirnpathologie gefunden wurde Olivopontocerebelläre Strukturen. Darüber hinaus gibt es eine erbliche Form der olivopontocerebellären Atrophie, die nicht Teil des multiplen Systematrophiespektrums ist.

Ressourcen

WIR BEWEGEN (weltweite Erziehung und Bewusstsein für Bewegungsstörungen)
5731 mosholu avenue
bronx, NY 10471
USA
tel: (347)843-6132
fax: (718)601-5112
E-Mail: [email protected]
internet: http://www.wemove.org

Parkinson 's Krankheit Stiftung, inc.
1359 broadway
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new york, NY 10018
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Internet: Http://www.pdf.org

Nationale Ataxia Stiftung
2600 fernbrook Spur Suite 119
Minneapolis, MN 55447
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tel: ( 763) 553-0020
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E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.ataxia.org

CurePSP : Stiftung für PSP l CBD & verwandte Hirnkrankheiten
30 E. padonia Straße, Suite 201
timonium, MD 21093
tel: (410)785-7004
fax: ( 410) 785-7009
tel: (800)457-4777
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.curepsp.org

NIH / Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall
Postfach 5801
bethesda, MD 20824
Tel: (301)496-5751
fax: (301)402-2186
tel: (800)352-9424
TDD: (301)468-5981
Internet: http: // Www.ninds.nih.gov/

Vanderbilts autonomes Dysfunktion Zentrum
vanderbilt Universitäts-medizinisches Zentrum
1211 medizinisches Zentrum-Laufwerk
Nashville, TN 37232-2195
USA
tel: (615)322-5000
fax: (615)343-8649
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.mc .vanderbilt.edu / gcrc / adc

Nationale dysautonomia Forschungsgrundlage
Postfach 301
roter Flügel, MN 55066-0102
tel: (651) 327 -0367
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.ndrf.org

Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)
Postfach 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD : (888)205-3223
Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

SDS / MSA Unterstützungsgruppe
8311 brier creek Parkway Suite 105-434
Raleigh, NC 27617
tel: (866)737-4999
Email: [email protected] oder [email protected]
Internet: http://www.shy-drager.org

Nationalparkinson Stiftung, inkl.
1501 NW 9th ave / bob hoffnung straße
miami, FL 33136-1494
tel: (305)243-6666
fax: (305)243-6073
tel: ( 800) 327-4545
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.parkinson.org

Bewegungsstörung Gesellschaft
555 E Brunnen Straße
Suite 1100
Milwaukee, WI 53202-3823
tel: (414)276-2145
fax: (414)276-3349
Email: [email protected]
internet: http://www.movementdisorders.org

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]

Letzte Aktualisierung: 1/15/2013
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