Wichtig
Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts olivopontocerebelläre Atrophie ist nicht der Name, den Sie erwartet haben.

Störungsunterteilungen

• Erbliche OPCA
• sporadische OPCA

Allgemeine Diskussion

Der Begriff olivopontocerebelläre Atrophie (OPCA) wurde historisch verwendet, um eine Gruppe von Erkrankungen zu beschreiben, die das zentrale Nervensystem beeinflussen und als neurodegenerative Erkrankungen bezeichnet werden, weil sie zu einer fortschreitenden Verschlechterung der Nervenzellen in bestimmten Teilen des Gehirns führen. Diese Bedingungen zeichnen sich durch progressive Gleichgewichtsprobleme (Ungleichgewicht), eine fortschreitende Beeinträchtigung der Fähigkeit zur Koordination von freiwilligen Bewegungen (zerebelläre Ataxie) und Schwierigkeiten beim Sprechen oder verschwommenen Sprache (Dysarthrie) aus.

OPCA wurde auf der Grundlage von klinischen, Genetische und neuropathologische Befunde und es gibt erhebliche Kontroversen und Verwirrung in der medizinischen Literatur wegen seiner Assoziation mit zwei verschiedenen Gruppen von Erkrankungen, insbesondere mehrfache Systematrophie (MSA) und spinocerebelläre Ataxie (SCA). Hereditäre OPCA bezieht sich in der Regel auf die Gruppe von Störungen, die mit SCA überlappen. Diese Bedingungen werden im NORD-Bericht über autosomal-dominante erbliche Ataxien ausführlich diskutiert. Sporadische OPCA bezieht sich auf die Gruppe von Erkrankungen, für die es noch keinen Beweis für eine erbliche Komponente gibt. Einige Einzelpersonen mit sporadischen OPCA entwickeln MSA und diese Störung wird ausführlich im NORD-Bericht über MSA besprochen. Darüber hinaus gibt es seltene Arten von OPCA, die autosomal-rezessive Vererbung einschließlich Fickler-Winkler Typ OPCA und die pontocerebelläre Hypoplasie Bedingungen folgen. Eine Art von SCA folgt X-linked Vererbung. Derzeit verwenden Neurologen in der Regel den Begriff OPCA als vorläufige Diagnose, bis eine genauere Diagnose mit Gentests durchgeführt werden kann oder indem man andere Bedingungen ausführt.

Ressourcen

WIR BEWEGEN (weltweite Erziehung und Bewusstsein für Bewegungsstörungen)
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USA
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März von dimes Geburtsfehler Stiftung
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Internet: http://rarediseases.info.nih.gov / GARD /

Nationalparkinson Stiftung, inkl.
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E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.movementdisorders.org

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]

Letzte Aktualisierung: 3/21/2012
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