Wichtig
Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Horner '-Syndrom ist nicht der Name, den Sie erwartet haben.Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung, um die alternativen Namen (n) und Störung Unterteilung (en), die von diesem Bericht abgedeckt finden>

Synonyme

• Bernard-Horner-Syndrom
• Oculosympathische Lähmung

Störungsunterteilungen

• Keine

Allgemeine Diskussion

Das Horner-Syndrom ist eine relativ seltene Erkrankung, die durch eine verengte Pupille (Miosis), ein Hängen des oberen Augenlids (Ptosis), das Fehlen des Schwitzens des Gesichts (Anhidrose) und das Sinken des Augapfels in die knöcherne Hohlraum, Auge (Enophthalmos). Das sind die vier klassischen Zeichen der Störung.

die angeborene und seltenere Form des Horner-Syndroms ist bei der Geburt vorhanden, aber die Ursache ist nicht bekannt. Am häufigsten wird das Horner-Syndrom als Ergebnis einer Art von Interferenz mit den sympathischen Nerven, die den Augen dienen, erworben. Die zugrunde liegenden Ursachen können enorm variieren, von einem Schlangen- oder Insektenbiss zu einem Halstrauma, der durch ein stumpfes Instrument hergestellt wird.

Ressourcen

NIH / nationales Augeninstitut
31 centre dr
MSC 2510
bethesda, MD 20892-2510
Vereinigte Staaten
tel: (301)496-5248
fax: (301)402-1065
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.nei.nih.gov/

Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)
Postfach 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD : (888)205-3223
Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]

Letzte Aktualisierung: 27.05.2008
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