Stornierung wird auch Sheridan 's Formel, Jims Saft, JS-114, JS-101, 126-F und' cancell-like 'Produkte (Cantron und Protocel) genannt. Es ist eine Flüssigkeit, die als Behandlung für Krebs und andere Krankheiten gefördert wurde. Cancell wurde mit verschiedenen Mischungen von Zutaten, vor allem von zwei Unternehmen, seit den späten 1930er Jahren gemacht.
Keiner der üblichen Chemikalien in diesen Produkten ist bekannt, dass wir bei der Behandlung von jeglicher Art von Krebs wirksam sind. Seit 1989 ist es in den Vereinigten Staaten illegal gewesen, Oder kündigen als Behandlung für jede Krankheit. Mischungen ähnlich der Kanzlei, wie Cantron und Protocel, sind als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich. (Siehe Frage 8). Was ist die Geschichte der Entdeckung und Verwendung von cancell als komplementäre oder alternative Behandlung für Krebs?
Stornierung wurde erst in den späten 1930er Jahren von james V. sheridan, ein Biochemiker, der Nannte die Mischung Entelev und gab es frei für Krebspatienten. Im Jahr 1984 begann ein anderes Unternehmen entelev unter dem Namen abzurechnen. Diese Firma gab es frei für Patienten mit Krebs, AIDS (erworbenes Immunschwäche-Syndrom) und andere Bedingungen.
Was ist die Theorie hinter der Behauptung, dass die Streichung bei der Behandlung von Krebs nützlich ist?Die genauen Zutaten, die verwendet werden, um zu stornieren sind nicht bekannt. Es wurde festgestellt, dass eine Probe der flüssigen Gemisch-Zersetzung 12 verschiedene Zutaten enthält, von denen keine bekanntermaßen bei der Behandlung jeglicher Art von Krebs hilfreich ist. Die US-Lebensmittel- und Arzneimittelverabreichung (FDA) hat die folgenden Zutaten in der Kündigung aufgeführt:
- Inositol
- Salpetersäure
- Natriumsulfit / Li>
- Kaliumhydroxid
- Schwefelsäure
- Catechol
Der erste Schöpfer der Zutaten, Wechselnde Krebszellen, so dass sie vom Körper als 'fremd' gesehen und zerstört werden. Der zweite Hersteller erklärte, dass die Zerstörung Krebszellen verändert, so dass sie 'selbst verdauen' und durch normale Zellen ersetzt werden. Die Abfallmasse, die durch diese Selbstverdauung gemacht wurde, soll aus dem Körper in Urin, Schweiß und anderen Körperflüssigkeiten geführt werden.
Wie wird die Kündigung verabreicht?Stornierung wurde durch den Mund genommen, in das Rektum eingefügt oder auf die Haut des Handgelenks oder der Kugel des Fußes aufgetragen. Patienten, die abgesagt wurden, wurden von den Herstellern empfohlen, um Bromelain zu nehmen, um die Verdauung zu vermeiden und um hohe Dosen von Vitamin C zu vermeiden und Vitamin E.-Hersteller von cancell erklärten, dass Vitamine die Energie der Zelle erhöhen, während sie sich absenken kann.
Es wurden alle präklinischen (Labor- oder Tier-) Studien mit Hilfe von Streichern durchgeführt?Die Forschung in einem Labor oder mit Tieren wird durchgeführt, um herauszufinden, ob ein Medikament, ein Verfahren oder eine Behandlung wahrscheinlich bei Menschen nützlich ist. Diese präklinischen Studien werden durchgeführt, bevor irgendwelche Tests beim Menschen begonnen werden. Einige Forschungsstudien werden in wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht. Die meisten wissenschaftlichen Zeitschriften haben Experten, die Forschungsberichte überprüfen, bevor sie veröffentlicht werden, um sicherzustellen, dass die Beweise und Schlussfolgerungen gesund sind. Dies wird als Peer-Review bezeichnet. Studien, die in wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden, gelten als bessere Beweise. Das nationale Krebsinstitut (NCI) hat in den Jahren 1978 und 1980 Tierstudien über die Streichung und die Laboruntersuchungen in den Jahren 1990 und 1991 durchgeführt Tumorzellen schlossen, dass cancell konnte nicht in Dosen hoch genug genommen werden, um Krebszellen im Körper zu töten. Die NCI entschied, dass die Kündigung nicht genug Antikrebs-Aktivität gezeigt hat, um die Studien fortzusetzen. Siehe die PDQ Health Professional Zusammenfassung auf cancell / cantron / protocel für Details über die Ergebnisse dieser Studien.
Die Macher von cancell berichtet, Tierversuche mit den flüssigen Mischungen, aber keine dieser Studien wurden veröffentlicht in Peer-reviewed wissenschaftliche Zeitschriften. Es wurden keine Informationen über diese Studien gegeben, ohne zu behaupten, dass einige der Studien die Toxizität (schädliche und unerwünschte Nebenwirkungen) der Kündigung untersuchten.
haben alle klinischen Studien (Forschungsstudien mit Menschen) mit Hilfe von cancell durchgeführt?Es wurden keine klinischen Studien zur Kündigung gemeldet. Die Macher von cancell haben festgestellt, dass mehr als 15.000 Patienten die Mischung verwendet haben und dass es sicher und wirksam bei der Behandlung von 50\% bis 80\% aller Krebsarten ist. Ihre Erkenntnisse wurden nicht in wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht. Zeugnisse (Angaben von Personen, die angeben, dass sie durch eine bestimmte Behandlung oder ein Produkt geholfen wurden) und anekdotische Berichte (unvollständige Beschreibungen der medizinischen und Behandlungsgeschichten eines oder mehrerer Patienten) wurden von den Herstellern zur Verfügung gestellt.
haben irgendwelche Nebenwirkungen oder Risiken wurden aus der Streichung berichtet?Das Unternehmen, das kündigte, sagte, dass die Nebenwirkungen der Mischung fühlen sich müde während der ersten paar Wochen der Behandlung. Übelkeit ist auch eine gemeldete Nebenwirkung. Ein Patient, der mehr nahm als der Hersteller, der die empfohlene Dosis berichtete, zeigte Durchfall, der für ein paar Stunden dauerte.
ist von der US-amerikanischen Nahrungs- und Arzneimittelverabreichung (FDA) für die Verwendung als Krebsbehandlung in den Vereinigten Staaten zugelassen P> Stornierung ist nicht genehmigt für den Einsatz in den Vereinigten Staaten.Im Jahr 1989, die US-Lebensmittel-und Drogen-Leitung beurteilt, um eine neue, nicht genehmigte Medikament zu werden.Die FDA beantragt und erhielt eine gerichtliche Anordnung, die es illegal für Hersteller zu senden, um über den Staat zu senden Die Mischung kann nicht mehr hergestellt, verkauft oder den Patienten als Behandlung von Krebs oder anderen Krankheiten verabreicht werden.