Rosai-dorfman-Krankheit

Wichtig
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Synonyme

  • RDD
  • SHML
  • Sinus Histiozytose mit massiver Lymphadenopathie

Störungsunterteilungen

  • Keine

Allgemeine Diskussion

Rosai-dorfman-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die durch Überproduktion (Proliferation) und Akkumulation einer bestimmten Art von weißer Blutkörperchen (Histiozyten) in den Lymphknoten des Körpers (Lymphadenopathie) gekennzeichnet ist, meistens die des Halses (zervikale Lymphadenopathie ). In einigen Fällen kann eine abnormale Akkumulation von Histiozyten in anderen Bereichen des Körpers neben den Lymphknoten (extranodal) auftreten. Diese Bereiche umfassen die Haut, das zentrale Nervensystem, die Niere und den Verdauungstrakt. Die Symptome und die physikalischen Befunde, die mit der Rosai-dorfman-Krankheit verbunden sind, variieren je nach den spezifischen betroffenen Körperbereichen. Die Störung wirkt sich überwiegend auf Kinder, Jugendliche oder junge Erwachsene aus. Die genaue Ursache der Rosai-dorfman-Krankheit ist unbekannt.

Ressourcen

Histiozytose-Assoziation, inc.
332 nord broadway
pitman, NJ 08071
tel: (856)589-6606
fax: (856)589-6614
tel: (800)548-2758
E-Mail : Association@histio.org
Internet: http://www.histio.org

NIH / nationales Herz, Lungen- und Blutinstitut
PO Box 30105
bethesda, MD 20892-0105
tel: (301)592-8573
fax: (301)251-1223
E-Mail: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.gov
Internet: http://www.nhlbi.nih.gov/

Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)
Postfach 8126
gaithersburg, MD 20898- 8126
tel: (301)251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internet: Http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Histiozytose Forschung Vertrauen
litton Haus
saville Straße
peterborough
PE3 7PR
Vereinigtes Königreich
tel: 07850740241
E-Mail: lynn@hrtrust.org
Internet: http://www.hrtrust.org

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email orphan@rarediseases.org

Letzte Aktualisierung: 3/5/2014
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