Afibrinogenämie, angeboren

Wichtig
Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Afibrinogenämie, angeboren ist nicht der Name, den Sie erwartet haben. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung zu finden, die alternative Name (s) und Störung Unterteilung (en) abgedeckt von diesem Bericht.

Synonyme

  • Kongenitale Afibrinogenämie

Störungsunterteilungen

  • Keine

Allgemeine Diskussion

Die kongenitale Afibrinogenämie ist eine seltene Erkrankung, die durch das Fehlen einer bestimmten Substanz (Protein) im Blut gekennzeichnet ist, die im Blutgerinnungsverfahren (Koagulationsverfahren) essentiell ist. Dieses Protein ist bekannt als Fibrinogen oder Koagulationsfaktor I. Betroffene Personen können anfällig für schwere Blutungen (Blutung) Episoden, vor allem während der Kindheit und Kindheit. Angeborene Afibrinogenämie wird als autosomal-rezessives Merkmal übertragen.

Ressourcen

März der Dimes Geburtsfehler Gründung
1275 mamaroneck avenue
weiße Ebenen, NY 10605
tel: (914)997-4488
fax: (914)997-4763
tel: (888)663-4637
E-Mail: askus@marchofdimes.com
Internet: http://www.marchofdimes.com

Nationale Hämophilie Stiftung
116 West 32. Straße, 11. Stock
New york, NY 10001
USA
tel: (212)328-3700
fax: (212)328-3777
tel: (800)424-2634
Email: Handi @ Hämophilie .org
Internet: http://www.hemophilia.org

NIH / nationales Herz, Lungen- und Blutinstitut
PO Box 30105
bethesda, MD 20892-0105
tel: (301)592-8573
fax: (301)251-1223
E-Mail: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.gov
Internet: http://www.nhlbi.nih.gov/

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

Es ist möglich, dass der Titel dieses Themas nicht der Name ist, den du ausgewählt hast. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung, um die abwechselnde Name (n) und Störung Unterteilung (en), die von diesem Bericht

zu finden

Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email orphan@rarediseases.org

Letzte Aktualisierung: 8/8/2007
Copyright 1993, 1999, 2007 nationale Organisation für seltene Störungen, inc.