Erworbene Neuromyotonie

Wichtig

Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts erworben wurde neuromyotonia ist nicht der Name, den Sie erwartet haben. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung, um die abwechselnd Namen (s) und Störung Unterteilung (en), die von diesem Bericht abgedeckt finden.

Synonyme

  • Isaacs-Merten-Syndrom
  • Isaacs 'Syndrom
  • kontinuierliches Muskelfaser-Aktivitäts-Syndrom
  • Quantenverschwendung

Störungsunterteilungen

  • Keine

Allgemeine Diskussion

Erworbene Neuromyotonie ist eine entzündliche Erkrankung, die durch abnormale Nervenimpulse aus den peripheren Nerven gekennzeichnet ist, die zu einer kontinuierlichen Muskelfaseraktivität führen. Betroffene Personen erleben oft progressive Muskelsteifigkeit und Krämpfe vor allem in den Händen und Füßen, erhöhte Schwitzen und verzögerte Muskelentspannung. Symptome können auch während des Schlafes oder unter Vollnarkose bestehen bleiben.

Ressourcen

NIH / nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall

P.O. Box 5801

bethesda, MD 20824

tel: (301)496-5751

fax: (301)402-2186

Tel: (800)352-9424

TDD: (301)468-5981

Internet: http://www.ninds.nih.gov/



Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten

Postfach 8126

gaithersburg, MD 20898-8126

tel: (301)251-4925

fax: (301)251-4911

tel: (888)205-2311

TDD : (888)205-3223

Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/



Madisons foundation

Postfach 241956

Los Angeles, CA 90024

tel: (310)264-0826

fax: ( 310) 264-4766

email: getinfo@madisonsfoundation.org

Internet: http://www.madisonsfoundation.org



Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email orphan@rarediseases.org

Letzte Aktualisierung: 26.09.2011

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