Menetrier-Krankheit

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Störungsunterteilungen

  • Keine

Allgemeine Diskussion

Menetrier-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die durch eine massive Überwucherung von Schleimhautzellen (Foveola) in der Schleimhaut, die den Magen auskleidet, gekennzeichnet ist, was zu großen Magenfalten führt. Das Hauptsymptom im Zusammenhang mit menetrier Krankheit ist Schmerzen im oberen mittleren Bereich des Magens (epigastrischen Schmerzen). Die Ursache der Menetrier-Krankheit ist unbekannt.

Es gibt erhebliche Verwirrung und Widerspruch in der medizinischen Literatur über Störungen mit großen Magen Falten. Der Name menetrier Krankheit wird oft fälschlicherweise verwendet, um irgendeine Bedingung mit großen Magenfalten oder als Synonym für riesige hypertrophische Gastritis (GHG) zu beschreiben. Allerdings ist die Menetrier-Krankheit keine echte Form der Gastritis. Eine Diagnose der Menetrier-Krankheit sollte für Personen mit großen Magenfalten aufgrund der Überwucherung von Schleimhaut reserviert werden. Es gibt minimale oder keine Magenentzündung bei der Menetrierkrankheit. Weil Entzündungen minimal oder nicht vorhanden sind, wird die Menetrier-Krankheit als eine Form der hyperplastischen Gastropathie und nicht als eine Form von Gastritis klassifiziert. Einige Forscher glauben, dass menetrier Krankheit und GHG können Varianten der gleichen Störung oder verschiedene Teile eines Krankheitsspektrums sein.

Ressourcen

NIH / nationales Institut für Diabetes, Verdauung & Nierenerkrankungen
Büro der Kommunikation & Öffentliche liaison
bldg 31, rm 9A06
31 zentrale antrieb, MSC 2560
bethesda, MD 20892-2560
tel: (301)496-3583
E-Mail: [email protected]. Nih.gov
Internet: http://www2.niddk.nih.gov/

Madisons Stiftung
Postfach 241956
Los Angeles, CA 90024
tel: (310)264-0826
fax: (310)264-4766
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.madisonsfoundation.org

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]

Letzte Aktualisierung: 10/13/2010
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