Beste vitelliöse Makuladystrophie

Wichtig
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Synonyme

  • Beste Makulaldystrophie
  • vitelliforme Makuladystrophie, Typ 2
  • vitelliforme Makuladystrophie, jugendlicher Beginn
  • vitelliform macular dystrophy, früh einsetzend
  • Makuladegeneration, polymorphe Vitelline

Störungsunterteilungen

  • Keine

Allgemeine Diskussion

Die beste vitelliforme Makuladystrophie ist eine autosomal-dominante genetische Form der Makuladegeneration, die gewöhnlich in der Kindheit oder Jugend beginnt und langsam fortschreitet, um die zentrale Vision zu beeinflussen. Das Alter des Beginns und die Schwere des Sehverlusts sind sehr variabel. Die beste vitellförmige Makuladystrophie ist mit einer Anomalie im VMD2-Gen assoziiert.

Ressourcen

Stiftung kämpfende Blindheit
7168 Kolumbien Gateway-Laufwerk, Suite 100
Kolumbien, MD 21046
tel: (410)423-0600
fax: (410)872-0574
tel: (800)683-5555
TDD: (800)683-5551
E-Mail: info@fightblindness.org
Internet: http://www.blindness.org/

Leuchtturm international
111 E 59th st
new york, NY 10022-1202
tel: (800)829-0500
E-Mail: info@lighthouse.org
Internet: http: // www. Lighthouse.org

Nationalverband für Eltern von Kindern mit Sehbehinderungen (NAPVI)
PO Box 317
watertown, MA 02272-0317
tel: (617)972-7441
fax: (617)972-7444
tel: (800)562-6265
E-Mail: napvi @ Perkins.org
Internet: http://www.napvi.org

Amerikanische Stiftung für die Blinden
2 penn plaza
suite 1102
New york, NY 10121
tel: (212)502-7600
fax: (888)545-8331
tel: (800)232-5463
TDD: (212) 502-7662
email: afbinfo@afb.net
Internet: http://www.afb.org

Amerikanischer Rat der Blinden
2200 wilson boulevard
Suite 650
arlington, VA 22201
tel: (202)467-5081
fax: (202)465-5085
tel: (800)424-8666
E-Mail: mailman @ acb .org
Internet: http://www.acb.org/

Vereinigung für Makulaerkrankungen, Inc.
210 E. 64th st.
8 Boden
new york, NY 10065
tel: (212)605-3719
fax: (212)605-3795
Email: association@retinal-research.org
Internet: http: //www.macula.org/

NIH / nationales Augeninstitut
31 Zentrum dr
MSC 2510
bethesda, MD 20892-2510
Vereinigte Staaten
tel: (301)496-5248
fax: (301)402-1065
E-Mail: 2020@nei.nih.gov
Internet: http: //www.nei .nih.gov /

Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)
Postfach 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301) 251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internet: http: //rarediseases.info.nih .gov / GARD /

Retina international
ausstellungsstrasse 36
CH-8005
Zürich,
schweiz
tel: 410444441077
fax : 410444441070
E-Mail: christina.fasser@retina-international.org
Internet: http://www.retina-international.org

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email orphan@rarediseases.org

Letzte Aktualisierung: 10/12/2007
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