Cervical teratoma

Wichtig
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Synonyme

  • primäres Schilddrüsen-Teratom

Störungsunterteilungen

  • Keine

Allgemeine Diskussion

Zervikale Teratome sind extrem seltene Keimzelltumoren (Neoplasie), die im Nacken auftreten. Die Mehrheit der Teratome tritt in den Hoden oder Eierstöcken (Gonaden) oder der unteren Rücken (Sacrococcygeal Region). In seltenen Fällen können andere Bereiche wie der Hals betroffen sein. Die meisten zervikalen Tumoren bei Kindern auftreten und sind nicht-Krebs (gutartig). In extrem seltenen Fällen treten zervikale Teratome bei Erwachsenen auf und sind meist krebsartig (bösartig).

Der Begriff 'Krebs' bezieht sich auf eine Gruppe von Krankheiten, die durch abnormes, unkontrolliertes zelluläres Wachstum gekennzeichnet sind, das umliegende Gewebe eindringt und sich über den Blutkreislauf, das lymphatische System oder andere auf entfernte Körpergewebe oder Organe verteilen (metastasieren) kann meint. Verschiedene Formen des Krebses werden auf der Grundlage des Zelltyps, der spezifischen Natur der Malignität und des klinischen Verlaufs der Krankheit klassifiziert.

Teratome sind Keimzelltumoren, die in seltenen Fällen im Kopf auftreten Und eine Halsregion, einige Forscher unterscheiden zwischen zervikalen und primären Schilddrüsen-Teratomen. Für eine Diagnose des primären Schilddrüsen-Teratoms muss eine von drei Bedingungen erfüllt sein: ein Tumor muss einen Teil der Schilddrüse einnehmen, eine direkte Verbindung muss zwischen dem Tumor und dem Schilddrüse oder ein Teratom wird von der Abwesenheit der Schilddrüse begleitet, aber die meisten zervikalen Teratome haben eine Art von Beziehung mit der Schilddrüse und das klinische Bild und die Prognose zwischen diesen Tumoren ist das gleiche, daher haben viele Forscher aufgegeben, diese Tumoren zu trennen und Klassifizieren alle Hals-Teratome als zervikale Teratome.

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Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]

Letzte Aktualisierung: 20.03.2012
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