Wichtig
Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts idiopathische intrakranielle Hypertonie ist nicht der Name, den Sie erwartet haben. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung zu finden, die alternative Name (s) und Störung Unterteilung (en) abgedeckt von diesem Bericht.

Synonyme

• pseudotumor cerebri
• gutartige intrakranielle Hypertonie

Störungsunterteilungen

• Keine

Allgemeine Diskussion

Intrakranielle Hypertonie (IH) zeichnet sich durch erhöhten Druck im Schädel aus. Intrakranielle Mittel im Inneren des Schädels und Hypertonie bedeutet hohen Flüssigkeitsdruck. Intrakranielle Hypertonie bedeutet, dass der Druck der Flüssigkeit, die das Gehirn umgibt (Zerebrospinalflüssigkeit oder CSF) zu hoch ist. Erhöhter CSF-Druck produziert oft schwere Kopfschmerzen mit Sehschwierigkeiten, die bei unbehandelter Verabreichung zu einem dauerhaften Sehverlust oder Blindheit führen können.

Pseudotumor cerebri und gutartige intrakranielle Hypertonie sind beide ehemalige Namen für IH, die jetzt als ungenau gelten. Diese Namen beschreiben die Störung nicht adäquat und stellen die Ernsthaftigkeit von IH herunter. Es gibt zwei Kategorien von IH: primäre intrakranielle Hypertonie und sekundäre intrakranielle Hypertonie.

primäre intrakranielle Hypertonie, jetzt bekannt als idiopathische intrakranielle Hypertonie (IIH), tritt ohne bekannte Ursache. Diese Form tritt am häufigsten bei jungen, übergewichtigen Frauen in ihren Fortpflanzungsjahren (20-45 Jahre) auf.

sekundäre intrakranielle Hypertonie hat einen identifizierbaren, ursächlichen Wirkstoff, einschließlich Drogen
(wie Tetracyclin, Lithium, Vitamin A-abgeleitete orale Akne Medikamente oder übermäßige Einnahme von Vitamin A und orale oder intrathekale Steroide, Wachstumshormon Behandlungen), Schlafapnoe und bestimmte systemische Erkrankungen wie Lupus, Leukämie, Nierenversagen (Urämie), Meningitis und Dural venöse Sinus Thrombose. Es gibt eine Assoziation von IH und chiari Typ I Fehlbildung. Viele andere Ursachen wurden in der medizinischen Literatur vorgeschlagen, aber noch nicht als wahre Ursachen bestätigt worden. Es ist kritisch bei diesen Patienten, einen intrakraniellen Raum auszuschließen, der die Masse durch Neuro-Imaging (CT oder MRI) besetzt. Wenn viele Faktoren bekannt sind, um die Krankheit auszulösen, ist der Mechanismus, durch den IH auftritt, entweder primär Oder sekundäre Formen ist nicht bekannt. In vielen Fällen kann jede Art von IH chronisch sein.

Ressourcen

NIH / nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall
P.O. Box 5801
bethesda, MD 20824
tel: (301)496-5751
fax: (301)402-2186
tel: (800)352-9424
TDD: (301) 468-5981
Internet: http://www.ninds.nih.gov/

Intrakranielle Hypertonie Forschungsstiftung
6517 buena vista dr
vancouver, WA 98661
USA
tel: (360)693-4473
fax: (360)694-7062
E-Mail: [email protected]
Internet: http: //www.ihrfoundation. Org

Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)
Postfach 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301) 251-4925
fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD /

Madisons Stiftung
Postfach 241956
Los Angeles, CA 90024
tel: (310)264-0826
fax: (310) 264 -4766
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.madisonsfoundation.org

Chiari & Syringomyelia foundation
29 Kammschleife
melville, NY 11747
tel: (718)966-2593
Internet: http://www.CSfinfo.org

Für einen vollständigen Bericht

Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.

Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Dieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.

Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]

Letzte Aktualisierung: 3/2/2012
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