Wichtig
Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts chiari frommel Syndrom nicht der Name ist, den Sie erwartet haben. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung, um die abwechselnd Namen (s) und Störung Unterteilung (en), die von diesem Bericht abgedeckt finden.
Synonyme
- Frommel-chiari-Syndrom
- Laktations-Uterusatrophie
- postpartales Galactorrhoe-Amenorrhoe-Syndrom
Störungsunterteilungen
- Keine
Allgemeine Diskussion
Chiari-frommel-Syndrom ist eine seltene endokrine Störung, die Frauen betrifft, die vor kurzem geboren wurden (postpartal) und zeichnet sich durch die Überproduktion von Muttermilch (Galaktorrhoe), mangelnde Ovulation (Anovulation) und das Fehlen von regelmäßigen Menstruationsperioden (Amenorrhoe). Im chiari-frommel-syndrom bestehen diese symptome lange (seit mehr als sechs monaten) nach der geburt Das Fehlen normaler hormonaler Zyklen kann zu einer verminderten Größe des Uterus (Atrophie) führen. Einige Fälle von chiari-frommel-Syndrom lösen sich ohne Behandlung (spontan); Hormonspiegel und Reproduktionsfunktion wieder normal.
Ressourcen
Abraham niedrige Selbsthilfe-Systeme
105 W. adams st., Ste. 2940
chicago, IL 60603
USA
tel: (312)337-5661
fax: (312)726-4446
tel: (866)221-0302
email: [email protected]
Internet: http://www.lowselfhelpsystems.org/
RESOLVE: Nationaler Unfruchtbarkeitsverband
1760 alte Wiese rd
Suite 500
Mclean, VA 22102
tel: (703)556-7172
Fax: (703)506-3266
E-Mail: [email protected]
Internet: http://www.resolve.org
Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)
Postfach 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
Fax: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internet: http://rarediseases.info.nih.gov / GARD /
Für einen vollständigen Bericht
Dies ist eine Zusammenfassung eines Berichts der nationalen Organisation für seltene Erkrankungen (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann von registrierter Benutzer kostenlos von der NORD-Website heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen einschließlich Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, verwandte Erkrankungen, Standard- und Ermittlungstherapien (falls vorhanden) und Hinweise aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltext-Version dieses Themas, gehen Sie zu www.rarediseases.org und klicken Sie auf seltene Krankheit Datenbank unter 'seltene Krankheit Informationen'.
Die in diesem Bericht enthaltenen Informationen sind nicht für diagnostische Zwecke bestimmt. Es dient nur zu Informationszwecken. NORD empfiehlt, dass Betroffene den Rat oder Rat der eigenen persönlichen Ärzte suchen.
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zu findenDieser Krankheitseintrag basiert auf medizinischen Informationen, die bis zum Ende des Themas verfügbar sind. Da die Ressourcen von NORD begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der seltenen Krankheitsdatenbank vollständig aktuell und genau zu halten. Bitte überprüfen Sie bei den im Ressourcenbereich aufgelisteten Agenturen die aktuellsten Informationen über diese Störung.
Für weitere Informationen und Unterstützung bei seltenen Erkrankungen wenden Sie sich bitte an die nationale Organisation für seltene Erkrankungen bei P.O. Kasten 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Web site www.rarediseases.org oder email [email protected]
Letzte Aktualisierung: 26.01.2010
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