Zystische Fibrose Symptome, Ursachen, Tests und Behandlung von zystischer Fibrose - von WHTT

Was ist zystische Fibrose?

Zystische Fibrose ist eine genetische Erkrankung, die dazu führt, dass der Schleim im Körper dick und klebrig wird. Dieser leimartige Schleim baut auf und verursacht Probleme in vielen Organen des Körpers, vor allem in den Lungen und im Pankreas, Menschen mit zystischer Fibrose können ernsthafte Atembeschwerden und Lungenerkrankungen haben, sie können auch Probleme mit der Ernährung, der Verdauung, Und das Wachstum. Die Krankheit wird im Laufe der Zeit immer schlechter.

Die Lebenserwartung für Menschen mit zystischer Fibrose ist stetig gestiegen.

Was verursacht zystische Fibrose?

Zystische Fibrose ist eine der häufigsten genetischen Erkrankungen bei weißen Kindern in den Vereinigten Staaten und Kanada. Es wird durch eine Veränderung oder Mutation in einem Gen verursacht, das veränderte Gen wird in Familien weitergegeben, um diese Krankheit weiterzugeben, beide Eltern müssen Träger des veränderten Gens sein.

Was sind die Symptome?

Zystische Fibrose wird in der Regel frühzeitig diagnostiziert. Die Symptome sind nicht für alle gleich, aber einige häufige Symptome bei einem Baby, das zystische Fibrose hat:

  • Ein blockierter Dünndarm bei der Geburt. Dies verhindert, dass das Baby seinen ersten Hocker passiert.
  • sehr salziger Schweiß oder Haut.
  • Durchfall.
  • Nicht wachsen oder Gewichtszunahme, wie andere Kinder tun.
  • Atemprobleme, Lungeninfektionen, ein Husten, der nicht weggeht und keucht.

Andere Symptome können sich auch in der Kindheit entwickeln, wie zum Beispiel:

  • clubbing (runde und flachung) der finger.
  • Rektaler Prolaps (wenn ein Teil des Rektums aus dem Anus hervorsteht).
  • Wachstum (Polypen) in der Nase oder Nebenhöhlen.

Wie wird zystische Fibrose diagnostiziert?

Babys in den Vereinigten Staaten und Kanada werden nach der Geburt auf zystische Fibrose getestet. Screening-Tests suchen ein bestimmtes gesundheitliches Problem, bevor irgendwelche Symptome auftreten. Der Arzt kann auch bemerken, die Anzeichen von zystischer Fibrose während einer Routine-Prüfung.

Wenn Ihr Kind einen positiven Neugeborenen-Screening-Test oder Symptome einer zystischen Fibrose hat, wird Ihr Arzt einen Schweißtest bestellen, um zu sehen, wie viel Salz in Ihrem Kind ist. Schweiß. Menschen mit zystischer Fibrose haben Schweiß, der viel salziger als normal ist Der Arzt kann auch einen genetischen Test vorschlagen, eine hohe Menge an Salz in zwei Schweißtests zu finden oder bestimmte geänderte Gene zu finden, wird eine Diagnose bestätigen.

Wie wird es behandelt?

Die Arten der Behandlung, die Ihr Kind erhält, hängt davon ab, welche Arten von gesundheitlichen Problemen die zystische Fibrose verursacht und wie der Körper Ihres Kindes auf verschiedene Behandlungsarten reagiert. Ärzte empfehlen in der Regel eine Kombination von Medikamenten, Heimatmethoden (einschließlich Atemwegserkrankungen) Und Ernährungs-Therapien), und andere spezialisierte Pflege, um die Krankheit zu verwalten.

Häufig gestellte Fragen

Lernen über zystische Fibrose:

  • Was ist zystische Fibrose?
  • Was verursacht es?
  • was sind die Symptome?
  • was geschieht?
  • Kann es verhindert werden
  • Was ist Träger-Screening?

Wird diagnostiziert:

  • Wie wird es diagnostiziert?
  • Was ist genetische Untersuchung?

Behandlung erhalten:

  • Was ist die allgemeine Behandlung?
  • Welche Medikamente werden verwendet?
  • Ist chirurgie jemals gebraucht

Laufende Bedenken:

  • Was ist eine Pseudomonas-Infektion?
  • Was sind einige Selbst-Pflege-Tipps für Eltern?

Leben mit zystischer Fibrose:

  • Wann sollte ich einen Arzt anrufen?
  • Kann zystische Fibrose die Fruchtbarkeit beeinflussen?
  • Wie beeinflusst die zystische Fibrose das Atmungssystem?
  • Wie beeinflusst es das Verdauungssystem?
  • Wie sind die Schweißdrüsen betroffen?
  • Wie nehme ich Haltungsdrainage und Brustperkussion durch?
  • Wann wird eine Lungentransplantation empfohlen?